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為什么反復(fù)使用平皿比玻璃培養(yǎng)皿好用?

更新時(shí)間:2022-02-16      點(diǎn)擊次數(shù):1556
  反復(fù)使用平皿適宜于細(xì)胞和組織的中等規(guī)模培養(yǎng);也可做稱量、分離和處理組織或細(xì)胞等多種實(shí)驗(yàn)中的暫放和儲(chǔ)存容器使用。細(xì)胞培養(yǎng)在整個(gè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)中仍處于核心地位在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,主要有3類(lèi)常見(jiàn)的培養(yǎng)用器皿,包括:培養(yǎng)器皿(培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)皿等)、培養(yǎng)操作有關(guān)的器皿(貯液瓶、吸管等)、其他用品(離心管、燒杯、量筒等)。
 
  使用時(shí)應(yīng)注意:
 
  1、若要培養(yǎng)細(xì)菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥,或用干熱滅菌,就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細(xì)菌的胞牙。
 
  2、使用前經(jīng)過(guò)清潔消毒,培養(yǎng)皿清潔與否對(duì)工作影響較大,可影響培養(yǎng)基的酸堿度,若有某些化學(xué)藥品的存在,會(huì)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。
 
  3、新購(gòu)的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗,再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí),使游離堿性物質(zhì)除去,再用蒸餾水沖洗2次。
 
  現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有著密切的關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)更是具有更為重要的價(jià)值。比如基因工程藥物或疫苗的研究生產(chǎn)大都是通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的,即使是科技飛速發(fā)展的今天,細(xì)胞工程、基因工程也離不開(kāi)細(xì)胞的培養(yǎng)。
 
  其中最為重要也是常用的器皿就是培養(yǎng)皿,根據(jù)材質(zhì)分類(lèi),可將培養(yǎng)皿分為玻璃培養(yǎng)皿與塑料培養(yǎng)皿,玻璃培養(yǎng)皿經(jīng)過(guò)清洗高溫滅菌后可反復(fù)使用,而塑料培養(yǎng)皿為一次性使用,多用于致病菌的培養(yǎng)。由于玻璃培養(yǎng)皿的可再利用的屬性,玻璃培養(yǎng)皿仍處于主導(dǎo)地位。
 
  一般的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸、沖洗和滅菌五個(gè)步驟。清洗后的玻璃器皿不僅要求視覺(jué)上看起來(lái)干凈,而且不能在培養(yǎng)表面殘留任何物質(zhì)。清洗玻璃培養(yǎng)皿不僅麻煩,還可能因?yàn)榍逑床桓蓛魧?dǎo)致有殘留物讓實(shí)驗(yàn)結(jié)果出錯(cuò),所以現(xiàn)在大部分實(shí)驗(yàn)室都采用的是反復(fù)使用平皿。
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